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是血检试纸，灵敏度100%，特异性99.6%，单次检测成果的精确率在99%以上，若两次以上成果相同，则100%精确。
艾博生物医药（杭州）有限公司是一家成立于2003年的高科技生物技术外资企业，首要从事研讨、开发、出产体外确诊试剂。公司注册资本2200万美元。公司产品已获美国FDA注册和欧洲CE注册，主导产品为快速确诊产品，包含妇女健康、流行症、毒品、肿瘤、心血管等五大系列，热销全球100多个国家和地区，在北美、欧洲、以色列、澳大利亚、日本、新西兰等世界市场上占有较高的份额，而且从2011年开端，正式翻开国内市场。
为单人份独立包装，操作简略，仅需1滴全血/血清/血浆+1滴缓冲液，即可检测HIV-1/2型抗体，15分钟出成果，十分便利。
及缓冲液都是安全的。试纸的抗原是重组抗原，这点原装阐明书中已有阐明，若不当心触摸到手、创伤，口、鼻、眼，不会形成损伤。缓冲液为防菌剂，无毒害效果。
是HIV抗体检测试纸，抗体检测不受身体状况、日常用药(如感冒药、消炎药等，但抗HIV病毒在外)、餐饮等影响，因而抗干扰才能较强。
质控区，顾名思意便是质量操控，质控区的埋包线变红(C线)，则标明走液正常且检测成功。
假如呈现印迹、纹迹，一般是由于加血过多或初次加液量缺乏引起的，血液与缓冲液的份额应为1:1，不然干枯后，过多的红血胞停留在试纸上，就会呈现印迹、纹迹。
假如检测区与质控区一起有红线，不管色彩深浅，都应该判读为阳性，需重复检测。
假如检测区呈现1条白杠，应视为无效，需重复检测。
若试纸的检测区或质控区呈现印迹、纹迹，但质控区亮有红线(C线)，阐明检测成果是有用的。
艾博收买了艾康，因而是由艾康更名而来。
是单人份包装，每份包装里边有试纸1份，枯燥剂1份。
是单人份独立包装，包装的反面印有出产日期与有用期。
关于有用期，咱们会发布展现给咱们。
的储藏条件为4-30℃，春秋时节放于抽屉即可。冬夏日应不损坏原包装的情况下，用报纸包裹后放入冰箱，温度操控在4-30℃。
现在雅培、艾康、爱卫、艾博等试纸均没有供给防伪查询，网上呈现的防伪标签，纯属单个商家自己动了四肢，将与试纸毫无关系的山寨防伪标签粘上，带有诈骗性质。
日本原产，全球流转，艾博(艾康)试纸杭州产、爱卫北京产，厂家各不相同，不或许供给一致防伪，更不或许供给本地化的防伪。别的血检试纸首要供给医疗机构，不存在防伪一说。
全血检测，不管是静脉血仍是手指血，都需求加缓冲液，不然或许会得不到正确的成果，缓冲液具有稀释、防菌等效果。
经过血清、血浆检测时，不需求加缓冲液。
雅培、艾康、艾博的缓冲液并不相同，不能够混着运用。很多人会一起购买雅培、艾康、，假如是一起检测，应区别隔缓冲液。fun88备用网供给的雅培缓冲液是用独立铝铂袋包装的，艾康与艾博缓冲液则用独立通明袋包装着，而且贴有文字标识，很简单区别。
缓冲液的首要效果是抗微生物、防菌、稀释、加快走液。
为了便利咱们检测，咱们装备了检测所需求的配件，有无痛采血针、手动采血针、酒精棉、吸管、阐明书。
不管是无痛采血针仍是手动采血针，针帽和钢针都是一体的，不仅仅是安全卫生，更具有防菌的效果。针帽拧下来后，不行复原，为一次性产品，因而不用忧虑被重复运用。
酒精棉片也是独立包装，扯开运用后无法重复运用。
吸管为全新的吸管。
假如你依然不放心配件，可自行去药店购买。
一般情况下，感染后3-5周就能够检测出来。
但高危后扫除，却是一件让人头疼的问题，由于窗口期因人而异，不同的国家，不同的安排、不同的专家，举张的窗口期时刻也不同，达观派举张2-6周，保守派举张3个月，也有少部份人举张6个月乃至更长的。现在我国疾控中心(CDC)为稳妥起见，举张窗口期为3个月。依据咱们的经历，6周后扫除的机率在99%以上，三个月则能够100%的扫除。
很多人由于那1%不确认的机率而十分纠结，乃至有时弄的咱们也很苦恼，但我想，为何不因99%的机率而高兴，偏纠结于1%的机率而烦恼呢？
别的，承认感染与扫除感染是不同的，扫除感染危险有必要进行HIV抗体检测，因而提早运用核酸检测是无效的，核酸检测只能用来提早承认感染，但并不能提早扫除。
是初筛检测产品，如检测成果是阳性，应去医院或疾控中心确证。
初筛为阳性者，并不代表就必定感染了fun88备用。
虽然这个问题与产品无关，但它依然是咱们关怀的抢手问题。
现在来说，感染HIV后假如不医治，潜伏期是8-10年，之后就发展为fun88备用人，终究逝世。但继续进行抗病毒医治，则能够长时间处在无症状期，乃至与正常人的寿数相同。
别的，不久的将来，fun88备用的防备与医治必定会有大的打破，乃至彻底治好。
